◍wovepaper
SearchResearchersInstitutions
Sign in
institution

Maladies Rares: Génétique et Métabolisme

France

1 paper here71 citations across 1
fields
  • q-bio.GN1
ROR 01wvg5605OpenAlex

affiliations via OpenAlex

most citedTMEM240 mutations cause spinocerebellar ataxia 21 with mental retardation and severe cognitive impairment

71 citations

researchers with a paper here
  • A. Brice1 · h 148
  • A. Destée1 · h 65
  • A. Genet1 · h 3
  • Alexandra Dürr1 · h 1
  • B. Sablonnière1 · h 32
  • C. Delmaire1 · h 42
  • C. Goizet1 · h 59
  • C. Moreau1 · h 45
  • D. Dellacherie1 · h 12
  • D. Devos1 · h 62
  • G. Grolez1 · h 17
  • G. Stevanin1 · h 81
collaborating institutions
  • Assistance Publique – Hôpitaux de ParisFR1 paper
  • Centre Hospitalier Universitaire de LilleFR1 paper
  • Centre National de la Recherche ScientifiqueFR1 paper
  • École Pratique des Hautes ÉtudesFR1 paper
  • (Epi)génomique fonctionnelle métabolique et des dysfonctions dans le diabète de type 2 et des maladies associéesFR1 paper
  • InsermFR1 paper
  • Institut de Biologie de LilleFR1 paper
  • Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaireFR1 paper
  • Institut du CerveauFR1 paper
  • Pitié-Salpêtrière HospitalFR1 paper
  • Sorbonne UniversitéFR1 paper
  • Université de LilleFR1 paper

1 paper

q-bio.GN2020★ 71 cited

TMEM240 mutations cause spinocerebellar ataxia 21 with mental retardation and severe cognitive impairment

Jérôme Delplanque, David Devos, Vincent Huin +18

Autosomal dominant cerebellar ataxia corresponds to a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders that primarily affect the cerebellum. Here, we r…

◍wovepaper

Papers, researchers and institutions, woven together.

Explore
  • Search
  • Researchers
  • Institutions
Account
  • Library
  • Chat
Data
  • arXiv.org
  • Semantic Scholar
  • OpenAlex
  • Latest RSS
AboutContactPrivacyDevelopersllms.txtopenapi.json
Not affiliated with arXiv. Researcher data from Semantic Scholar (ODC-BY) and OpenAlex.